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2016年7月15日，中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所在北京組織召開了“農(nóng)業(yè)部獸用生物制品GMP檢查員培訓(xùn)班”，重點(diǎn)就《獸用生物制品GMP檢查驗(yàn)收評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)指南》、《獸醫(yī)診斷制品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《獸醫(yī)診斷制品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查驗(yàn)收評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》等內(nèi)容進(jìn)行了培訓(xùn)，培訓(xùn)班由質(zhì)量監(jiān)督處高艷春處長主持。 

　　中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所馮忠澤副所長出席培訓(xùn)班并講話，他分析了獸藥生產(chǎn)許可核發(fā)下放以來獸藥GMP工作面臨的新形勢(shì)，充分肯定了農(nóng)業(yè)部獸藥GMP辦公室為配合獸藥生產(chǎn)許可核發(fā)下放，在獸藥GMP規(guī)章制度和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的制修訂、檢查員隊(duì)伍建設(shè)等方面所做的工作，同時(shí)對(duì)獸用生物制品GMP檢查員履職盡責(zé)、提升能力和廉潔自律等方面提出了明確要求。 

　　   此次培訓(xùn)內(nèi)容系統(tǒng)豐富，指導(dǎo)檢查員進(jìn)一步準(zhǔn)確理解相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，統(tǒng)一檢查驗(yàn)收尺度，規(guī)范工作行為，為保障獸藥GMP工作的科學(xué)公正，必將起到積極促進(jìn)作用